Ang Cystic fibrosis ay isang minana, nagbabanta sa buhay na karamdaman na pumipinsala sa baga at sistema ng pagtunaw. Ito ay sanhi ng isang pagbago ng genetiko na humihinto sa iyong baga, pancreas, at iba pang mga organo mula sa paggana tulad ng nararapat. Lumilikha ito ng isang makapal na uhog na humahadlang sa mga pancreatic duct, bituka, at bronchi, na nagiging sanhi ng mga impeksyon sa paghinga at mga problema sa pagtunaw. Ang sakit na ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng paggawa ng isang pagsusuri sa dugo, isang pagsubok sa pawis, o isang pagsusuri sa baga, o sa pamamagitan ng pagkuha ng mga X-ray sa dibdib. Kung ikaw ay buntis at genetically madaling kapitan ng sakit na ito, maaari mo ring isaalang-alang ang isang prenatal test upang makita kung ang iyong sanggol ay nasa panganib.
Mga hakbang
Paraan 1 ng 5: Pagkilala sa Mga Sintomas ng Cystic Fibrosis
Hakbang 1. Panoorin ang maalat na pawis sa mga bata
Maraming mga bata na may cystic fibrosis ay magkakaroon ng maalat na pawis. Maaari mo itong mapansin kapag hinahalikan mo ang iyong anak.
Ang mga batang may cystic fibrosis ay maaaring hindi ipakita ang lahat ng mga sintomas ng karamdaman hanggang sa sila ay tumanda o ang kanilang mga sintomas ay maaaring lumala habang tumatanda sila
Hakbang 2. Maghanap ng mga isyu sa paghinga tulad ng paghinga at isang paulit-ulit na pag-ubo
Kung mayroon kang cystic fibrosis, maaari kang makaranas ng mga isyu sa paghinga tulad ng paghinga, paghinga, isang paulit-ulit na ubo na nagreresulta sa makapal na uhog, at mga impeksyon sa baga.
Maaari ka ring magkaroon ng mga umuulit na isyu tulad ng pulmonya, brongkitis, o impeksyon sa sinus. Karaniwang nagsisimula ito sa isang murang edad
Hakbang 3. Pansinin kung mayroon kang matinding paninigas ng dumi at mabahong dumi ng tao
Ang cystic fibrosis ay maaaring maging sanhi ng iyong digestive system na huminto sa paggana, na humahantong sa mga isyu tulad ng pagbara ng bituka, mga problema sa tumbong, at madulas o mabahong mga bangkito.
Hakbang 4. Subukin kung mayroon kang isang predisposition sa genetiko
Ang ilang mga tao ay may isang may sira na gene na maaaring dagdagan ang kanilang panganib na magkaroon ng cystic fibrosis. Kung tumatakbo ang cystic fibrosis sa iyong pamilya, dapat kang masubukan para sa karamdaman na ito. Ang pag-diagnose nang maaga ay maaaring makatulong na gawing mas mahusay ang iyong kalidad ng buhay at bigyan ka ng access sa mabisang paggamot.
Imumungkahi ng iyong doktor na gumawa ng isang pagsusuri sa dugo upang suriin kung mayroon kang isang sira na gene na maaaring maiugnay sa cystic fibrosis
Paraan 2 ng 5: Paggawa ng isang Pagsubok sa Dugo para sa Cystic Fibrosis
Hakbang 1. Hayaan ang iyong doktor na kumuha ng isang sample ng dugo
Ang mga bagong silang na sanggol at matatanda ay maaaring masuri na may cystic fibrosis na gumagamit ng isang sample ng dugo. Susubukan ng iyong doktor ang iyong daliri at kukuha ng isang sample ng iyong dugo sa isang kard.
Kung ang iyong doktor ay sumusubok sa isang bagong panganak, kukuha sila ng isang sample kapag ang sanggol ay 5-8 araw na ang edad sa pamamagitan ng pagpitik sa kanilang paa
Hakbang 2. Suriin ang sample ng dugo para sa mataas na antas ng immunoreactive trypsinogen
Hahanapin ng doktor ang mas mataas kaysa sa normal na antas ng isang kemikal na tinatawag na immunoreactive trypsinogen (IRT) sa iyong dugo. Ang kemikal na ito ay pinakawalan ng iyong pancreas at ang labis na bahagi nito ay maaaring maging isang palatandaan na ang iyong pancreas ay hindi gumagana nang maayos.
Hakbang 3. Hayaan ang iyong doktor na subukan ang sample ng dugo para sa isang may sira na gene ng carrier
Kung pinaghihinalaan mo na ang iyong anak ay maaaring magkaroon ng cystic fibrosis, susubukan ng iyong doktor ang iyong sample ng dugo para sa isang sira na gene na maaaring maging sanhi ng pagbuo ng cystic fibrosis sa iyong supling. Kadalasan ang mga carrier ay hindi nagkakaroon ng cystic fibrosis, ngunit ipapasa nila ang may sira na gene sa kanilang mga anak, na inilalagay sila sa isang mataas na peligro na magkaroon ng karamdaman.
Maaaring imungkahi ng iyong doktor na kumuha ng isang pagsubok ng carrier gen kung tapos mong isasaalang-alang ang pagkakaroon ng mga anak o kung tumatakbo ang cystic fibrosis sa iyong pamilya
Paraan 3 ng 5: Pagkuha ng isang Pawis na Pagsubok para sa Cystic Fibrosis
Hakbang 1. Ipagawa sa iyong doktor ang pagsubok sa pawis
Ang iyong doktor ay magkakabit ng isang aparato na may stimulate na kemikal at isang elektrod sa iyong bisig o iyong hita. Pagkatapos ay mangolekta sila ng pawis sa isang piraso ng filter paper o gasa para sa pagsubok.
- Ang mga bagong silang na sanggol ay hindi masuri para sa cystic fibrosis na gumagamit ng isang pagsubok sa pawis hanggang sa sila ay hindi bababa sa 3-4 na linggo ang edad.
- Huwag maglagay ng anumang mga losyon o cream sa loob ng 24 na oras bago ang pagsubok sa pawis.
Hakbang 2. Subukin ang iyong sample ng pawis para sa isang mataas na konsentrasyon ng klorido
Kung mayroon kang konsentrasyon ng klorido na 60 mmol / L, malamang na mayroon kang cystic fibrosis.
Ang iyong pagsubok sa pawis ay maaari ring minarkahang "abnormal" kung pinaghihinalaan ng iyong doktor na mayroon kang cystic fibrosis
Hakbang 3. Ipagawa ang pagsubok sa pawis nang dalawang beses upang kumpirmahin ang diagnosis
Kung ang iyong sample ng pawis ay bumalik na abnormal, isasagawa ito muli ng iyong doktor. Kung ang iyong pangalawang mga resulta sa pagsubok ay bumalik na abnormal, makumpirma nila na mayroon kang cystic fibrosis.
Kung ang iyong pangalawang pagsubok ay hindi bumalik na abnormal, maaari silang magsagawa ng pagsusuri sa dugo o isang pagsubok sa pawis upang kumpirmahin ang iyong diagnosis
Paraan 4 ng 5: Ang pagkakaroon ng Prenatal Test para sa Cystic Fibrosis
Hakbang 1. Isaalang-alang ang isang prenatal test kung ikaw ay buntis at genetically madaling kapitan ng cystic fibrosis
Maaaring inirerekumenda ng iyong doktor na gumawa ka ng isang prenatal screening para sa cystic fibrosis kung ang sakit ay tumatakbo sa iyong pamilya o kung ikaw ay isang nagdadala ng may sira na gene na sanhi nito. Ang pagsubok ay karaniwang napakatumpak at maaaring sabihin sa iyo kung ang mga gen ng iyong sanggol ay normal o kung nasa peligro silang magkaroon ng cystic fibrosis. Gayunpaman, ang pagkuha ng pagsubok na ito ay isang napaka-personal na desisyon na dapat mong talakayin nang mabuti sa iyong doktor at sa iyong makabuluhang iba pa, kung kasangkot sila.
Pinag-uusapan ang tungkol sa mga kalamangan at kahinaan sa iyong doktor at turuan ang iyong sarili bago ka magpasya na magkaroon ng isang pagsubok
Hakbang 2. Isaalang-alang ang pagpapahintulot sa iyong doktor na alisin ang likido mula sa iyong amniotic sac
Ang iyong doktor ay maglalagay ng karayom sa iyong tiyan pader at pagkatapos ay sa iyong matris. Kukuha sila ng isang maliit na halaga ng likido mula sa amniotic sac, na siyang sako na nasa paligid ng iyong sanggol.
Ang pagsubok na ito ay maaaring gawin sa tanggapan ng iyong doktor at hindi dapat maging masakit para sa iyo
Hakbang 3. Makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa pagkuha ng isang sample ng iyong inunan
Ang isa pang pagsubok sa prenatal ay nagsasangkot sa doktor ng pag-thread ng isang manipis na tubo sa iyong puki at serviks hanggang maabot ang inunan. Sususo nila ang isang sample ng inunan para sa pagsubok.
Ang suction na ginamit ay magiging banayad at hindi dapat maging masakit o hindi komportable para sa iyo
Paraan 5 ng 5: Pagkuha ng Chest X-Ray at Sputum Test
Hakbang 1. Payagan ang iyong doktor na X-ray ang iyong dibdib
Ang mga X-ray ng dibdib ay maaaring makatulong sa iyong doktor na makita kung may mga lugar sa iyong baga na namamaga o may peklat. Maaari din silang maghanap ng anumang mga palatandaan ng nakulong na hangin sa iyong baga. Ito ang lahat ng mga posibleng palatandaan ng cystic fibrosis.
Hakbang 2. Magsagawa ng mga pagsubok sa paggana ng baga
Maaaring ipagawa sa iyo ng iyong doktor ang mga pagsusuri sa pagpapaandar ng baga, na sumusukat sa kakayahan ng iyong baga na makipagpalitan ng oxygen at carbon dioxide nang tama. Kakailanganin mong huminga sa isang espesyal na makina upang maisagawa ang mga pagsubok na ito.
Hakbang 3. Tapusin ang mga pagsubok sa isang sample ng likido sa iyong baga
Ang iyong doktor ay maaaring gumawa ng isang pagsubok sa kultura ng plema, na sumusubok sa likido na iyong ubo mula sa iyong baga. Maaari nilang imungkahi ang pagsubok na ito kung nagkakaroon ka ng mga isyu sa baga o nagpapakita ka ng mga sintomas ng cystic fibrosis.
