Ang talamak na nagpapaalab na Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) ay isang bihirang sakit na nakakaapekto sa nerbiyos at paggana ng motor. Ang myelin sa paligid ng mga nerbiyos ay nawasak kapag ang mga ugat ng ugat ay namamaga, na sanhi ng kahinaan, pamamanhid, at sakit na nauugnay sa CIDP. Upang masuri ang CIDP, maghanap ng mga sintomas tulad ng pamamanhid o pangingilabot sa magkabilang panig ng katawan, alamin kung ang iyong mga sintomas ay naganap nang higit sa dalawang buwan, at pagkatapos ay pumunta sa doktor upang magpatakbo ng mga pagsubok.
Mga hakbang
Bahagi 1 ng 3: Pagkilala sa Mga Sintomas ng CIDP
Hakbang 1. Suriin ang anumang pagkawala ng sensasyon
Ang isa sa mga pinaka-katangian na sintomas ng Chronic Inflam inflammatory Demyelinating Polyneuropathy ay ang pamamanhid o pagkawala ng sensasyon. Ang pagkawala ng pakiramdam na ito ay maaaring maranasan sa anumang bahagi ng katawan.
Maaari ka ring makaranas ng mga hindi normal na sensasyon, tulad ng pangingilig o sakit sa mga bahagi ng iyong katawan tulad ng mga kamay o paa
Hakbang 2. Panoorin ang anumang kahinaan ng kalamnan
Ang kahinaan ng kalamnan ay nangyayari nang hindi bababa sa dalawang buwan sa CIDP. Ang kahinaan sa mga kalamnan ay nangyayari sa magkabilang panig ng katawan. Dahil sa kahinaan na ito, maaaring may kahirapan sa paglalakad, mga problema sa koordinasyon, o iba pang mga pagpapaandar ng motor. Maaari kang maging clumsier kaysa sa normal. Maaari kang magkaroon ng isang mahirap na lakad o may mga maling hakbang sa paglalakad.
Kadalasan, ang kahinaan ay nangyayari sa balakang, balikat, kamay, at paa
Hakbang 3. Pansinin kung saan sa katawan nagaganap ang mga sintomas
Ang CIDP ay katulad ng maraming iba pang mga karamdaman sa neurological na sanhi ng mga problema sa paggana ng motor at mga kaguluhan ng pang-amoy. Sa mga karaniwang kaso, ang pamamanhid at kahinaan ay nangyayari sa magkabilang panig ng katawan, karaniwang sa lahat ng apat na mga limbs.
Bilang karagdagan, ang mga tendon reflexes ay dapat na mabawasan o wala
Hakbang 4. Subaybayan ang iba pang mga sintomas
Ang pagkawala ng sensasyon at mga problema sa pag-andar ng motor ay ang pinakakaraniwan at tumutukoy na mga sintomas; gayunpaman, maaaring may iba pang pangalawang sintomas na nangyayari sa CIDP. Maaari itong isama ang:
- Pagkapagod
- Nasusunog
- Sakit
- Pananakit ng kasukasuan
- Mga problema sa paglunok
- Dobleng paningin
Bahagi 2 ng 3: Paghahanap ng isang Medical Diagnosis
Hakbang 1. Pumunta sa doktor
Upang masuri ang CIDP, kailangan mong magpatingin sa isang manggagamot. Dapat itong gawin kapag napansin mo ang pagkibot o pamamanhid sa iyong katawan o anumang mga problema sa paggana ng motor. Magsasagawa ang doktor ng isang pagsusulit at tatalakayin ang iyong mga sintomas sa iyo.
- Simulang subaybayan ang iyong mga sintomas kaagad kapag napansin mo sila. Ang CIDP ay masuri lamang pagkatapos ng walong linggo ng mga sintomas.
- Maging matapat at detalyado sa iyong mga sintomas hangga't maaari. Ang CIDP ay katulad sa ilang mga paraan sa maraming iba pang mga karamdaman. Mas nalalaman ng iyong doktor ang tungkol sa iyong mga sintomas, mas madaling makilala ang isang karamdaman sa isa pa. Maging handa na sabihin sa iyong doktor kung anong mga sintomas ang mayroon ka, kung saan sa katawan mo nararamdaman ang mga ito, kung ano ang nagpapalala sa kanila, at kung ano ang nagpapabuti sa kanila.
Hakbang 2. Sumailalim sa isang pagsusuri sa neurological
Ang iyong doktor ay maaaring magsagawa ng pagsusuri sa neurological upang mapawalang-bisa ang mga kaugnay na kundisyon o mangalap ng karagdagang impormasyon upang kumpirmahin ang CIDP. Sa panahon ng pagsusuri sa neurological, malamang na suriin ng iyong doktor ang iyong mga reflexes dahil ang kakulangan ng mga reflexes ay isang pangkaraniwang sintomas ng CIDP.
- Maaari ring subukan ng iyong doktor ang iba't ibang bahagi ng iyong katawan upang suriin ang pamamanhid o iyong kakayahang makaramdam ng presyon o paghipo ng sensasyon.
- Maaari mo ring gawin ang isang pagsubok sa koordinasyon. Maaaring suriin ng doktor ang lakas ng iyong kalamnan, tono ng kalamnan, at pustura.
Hakbang 3. Kumuha ng mga pagsusuri upang suriin ang iyong pagpapaandar ng nerbiyos
Ang iyong doktor ay maaaring mag-order ng maraming mga pagsubok upang kumpirmahin ang CIDP - walang isang pagsubok na makumpirma ang diagnosis. Maaaring kailanganin mong makakuha ng isang nerve conduction test o electromyography (EMG). Ang mga pagsubok na ito ay naghahanap para sa mabagal na pagpapaandar ng nerbiyos o hindi normal na aktibidad ng elektrisidad na nagsisenyas ng pinsala sa nerbiyo.
- Ang mga ugat ay pinasisigla at sinuri upang makita kung nasira ito. Pagkatapos, sinusubukan ang mga kalamnan upang makita kung ang kalamnan o nerbiyos ang sanhi ng problema.
- Ang mga pagsusuri na ito ay makakatulong sa doktor na makahanap ng nasira o nawawalang myelin sa mga nerbiyos. Ang Myelin ay isang kaluban sa paligid ng mga nerbiyos na makakatulong makontrol ang mga electrical impulses.
- Maaaring gawin ang isang MRI upang maghanap para sa pagpapalaki ng mga ugat ng nerve o pamamaga.
Hakbang 4. Dumaan sa iba pang mga pagsubok upang maibawas ang iba pang mga kundisyon
Maaaring magsagawa ang iyong doktor ng mga karagdagang pagsusuri upang matiyak na walang iba pang sanhi ng iyong mga sintomas. Ipapakita ang isang pagsusuri sa likido ng gulugod kung mayroon kang mataas na antas ng protina o isang nakataas na bilang ng cell, na parehong tumuturo sa CIDP.
Ang mga pagsusuri sa dugo at ihi ay maaari ding isagawa upang maibawas ang iba pang mga kundisyon
Bahagi 3 ng 3: Isinasaalang-alang ang Ibang Mga Aspeto ng CIDP
Hakbang 1. Suriin ang tagal ng mga sintomas
Ang CIDP ay isang mabagal na kalagayan. Maaari itong ipakita at lumala sa isang mabagal ngunit unti-unting paraan. Bilang halili, maaari itong lumitaw sa mga relapses, kung saan ka makakakuha ng muli sa pagitan ng bawat laban ng mga sintomas. Ang mga relapses at panahon ng pagiging walang sintomas ay maaaring mangyari sa mga linggo o buwan.
Ang mga sintomas ay kailangang naroroon nang higit sa walong linggo bago magawa ang pagsusuri sa CIPD
Hakbang 2. Alamin kung sino ang karaniwang nakakaapekto sa CIDP
Ang CIDP ay isang bihirang kondisyon. Nakakaapekto ito sa humigit-kumulang isa hanggang tatlong tao bawat 100, 000 bawat taon. Maaari itong makaapekto sa sinuman sa anumang edad; gayunpaman, ang mga kalalakihan ay dalawang beses na malamang na masuri na may CIDP kaysa sa mga babae.
Kahit na ang CIDP ay maaaring mangyari sa sinuman ng anumang edad, ang average na edad ng diagnosis ay 50
Hakbang 3. Ipaiba ang CIDP mula sa iba pang katulad na mga kondisyon
Minsan mahirap masuri ang CIDP dahil ang kondisyon ay katulad ng ibang mga kondisyon; gayunpaman, may mga mahahalagang pagkakaiba na makakatulong sa iyong tumira sa CIDP.
- Ang Guillain-Barre syndrome at CIDP ay magkatulad. Ang Guillain-Barre ay isang sakit na mabilis na dumarating, at ang mga tao ay karaniwang gumagaling sa loob ng tatlong buwan. Ang CIDP ay isang mabagal na kalagayan sa pag-arte, at maaari kang maapektuhan nito sa loob ng maraming taon.
- Ang maramihang sclerosis at CIDP ay parehong nakakaapekto sa mga pagpapaandar ng motor; gayunpaman, nakakaapekto ang MS sa utak, utak ng gulugod, at iba pang mga bahagi ng gitnang sistema ng nerbiyos, ngunit ang CIDP ay hindi. Pangunahing nakakaapekto ang CIDP sa mga nerbiyos sa paligid.
- Ang Lewis-Summer syndrome at multifocal motor neuropathy (MMN) ay maaari lamang makaapekto sa isang bahagi ng katawan, samantalang ang CIDP ay karaniwang nakakaapekto sa magkabilang panig. Ang MMN ay hindi nagreresulta sa pagkawala ng sensasyon.
