Ang mga kalamnan na dystrophies ay iba't ibang mga kundisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong kahinaan ng kalamnan at pag-aaksaya ng mga kalamnan na pumigil sa paggalaw, ngunit maaari ring makaapekto sa puso. Ang Muscular Dystrophy (MD) ay nasuri sa pamamagitan ng pisikal na pagsusulit, kasaysayan ng medikal na pamilya, at mga pagsubok tulad ng biopsy, gawain sa dugo, pagsusuri sa DNA at EMG. Ang MD ay karaniwang isang sakit na genetiko, ngunit ang ilang mga pagkakaiba-iba ay hindi. Habang maraming uri ng kondisyong ito, ang mga sintomas at pagsusuri sa diagnostic ay madalas na magkatulad. Ang isa sa mga pangunahing pagkakaiba ay kapag ang sakit ay nagpapakita ng sarili. Halimbawa, ang Duchenne MD ay nagtatanghal sa pagkabata, habang ang Becker MD ay maaaring magpakita kahit saan mula sa edad 2-25. Kung sa palagay mo ikaw o ang iyong anak ay maaaring magkaroon ng MD, mag-iskedyul ng isang pagbisita upang makita ang iyong doktor.
Mga hakbang
Bahagi 1 ng 3: Pagmamasid sa Mga Sintomas
Hakbang 1. Bigyang pansin ang madalas na pagbagsak
Dahil ang muscular dystrophy ay nakakaapekto sa mga kalamnan, maaari kang maging sanhi ng madalas na pagbagsak. Katulad nito, maaari itong maging sanhi ng kahirapan sa pagbabangon, o kahit na pagkababangon lamang sa kama.
Ang pagkakaiba-iba ng Duchenne ay madalas na nagsisimula sa pagkabata. Habang ang karamihan sa mga bata ay kukuha ng tumbles, tandaan kung ang iyong anak ay partikular na malamya, bumagsak nang maraming beses sa isang araw, halimbawa
Hakbang 2. Gayundin, panoorin ang "maniobra ng Gower," kung saan ang iyong anak ay tumayo sa pamamagitan ng unang pagharap sa sahig at ilagay ang kanilang mga kamay dito
Pagkatapos, itinaas nila ang kanilang likuran sa hangin at iginalakad ang kanilang mga kamay sa kanilang mga binti.
Hakbang 3. Maghanap ng mga problema sa paggalaw
Ang mga taong may muscular dystrophy ay maaaring magkaroon ng isang waddling, tulad ng penguin na paglalakad, halimbawa. Maaari ka ring magkaroon ng problema sa pagtakbo o paglukso.
- Ang mga bata ay maaaring maglakad sa kanilang mga daliri sa paa sa halip na sa kanilang mga takong. Maaari din nilang mailabas ang kanilang tiyan at ibalik ang kanilang balikat upang matulungan silang manatiling patayo.
- Maaari ka ring magkaroon ng problema sa pagpunta sa itaas, paglalaro ng palakasan, o pag-angat ng mga bagay na dapat mong maiangat.
Hakbang 4. Pansinin ang sakit at tigas ng kalamnan
Ang sintomas na ito ay maaaring makaapekto sa isang tao ng anumang edad. Karaniwan, magkakaroon ka ng problema sa paglipat ng likido dahil ang iyong mga kalamnan ay masyadong matigas. Gayundin, maaari kang makaranas ng isang pagkakasakit sa iyong buong kalamnan.
Ang mga bata ay maaaring may mga isyu sa pag-angat ng kanilang mga bisig sa itaas ng kanilang mga ulo
Hakbang 5. Suriin ang malalaking kalamnan ng guya sa mga bata
Karaniwang lilitaw ang sintomas na ito sa mga sanggol. Kadalasan, ang kalamnan ay talagang naglalaman ng isang makabuluhang halaga ng scar tissue. Gayunpaman, mula sa labas, ang mga kalamnan ng guya ay magmumukhang hindi normal na malaki.
Hakbang 6. Maghanap para sa mga problema sa pag-aaral sa mga bata
Hindi lahat ng bata na may MD ay magkakaroon ng mga problema sa pag-aaral. Sa katunayan, halos 1/3 lamang ang maaapektuhan. Ang mga naapektuhan ay maaaring magkaroon ng problema sa pagtuon o magkaroon ng mga isyu sa pagmemorya at pagpapanatili ng impormasyon, tulad ng pagkakaroon ng problema sa pag-alala ng mga salita.
Maaari rin silang magkaroon ng mabagal na pag-unlad sa lipunan
Bahagi 2 ng 3: Pagbisita sa Doctor
Hakbang 1. Mag-iskedyul ng isang appointment kung napansin mo ang mga sintomas
Napansin mo man ang mga sintomas sa iyo o sa iyong anak, magpatingin kaagad sa doktor. Mahalaga ring pumunta kung napansin mo ang isang biglaang pagtaas sa isang isyu, tulad ng pagbagsak o kabagabagan, dahil maaari itong maging isang tagapagpahiwatig ng kondisyong ito.
Gumawa ng isang listahan ng mga sintomas na dadalhin sa iyo. Tandaan kung gaano kadalas nangyayari ito. Sa ganoong paraan, hindi mo makakalimutan ang anumang bagay habang nasa tanggapan ng doktor
Hakbang 2. Talakayin ang iyong kasaysayan ng pamilya sa doktor
Karamihan sa mga form ng MD ay may isang sangkap ng genetiko, kaya nais ng iyong doktor na malaman kung tumatakbo ito sa iyong pamilya. Makipag-usap sa iyong doktor kung ang sinumang miyembro ng pamilya ay mayroong mga tiyak na uri ng MD.
Hakbang 3. Maging handa para sa isang pisikal na pagsusuri
Bago gumawa ng anumang bagay, malamang na suriin ka ng doktor ng pisikal. Gagawa sila ng mga bagay tulad ng pakikinig sa iyong puso at paghinga, pati na rin kunin ang iyong presyon ng dugo.
Maaari ka ring hilingin ng doktor sa iyo o sa iyong anak na maglakad upang maaari nilang suriin ka o ang lakad ng iyong anak
Hakbang 4. Asahan ang isang pagsusuri sa dugo
Ang unang pagsubok na maaaring tumakbo ng iyong doktor ay isang pagsusuri sa dugo. Hahanapin nila ang 2 uri ng mga enzyme. Ang una, ang serum creatine kinase, ay nagpapahiwatig ng mga kalamnan na lumala kapag nasa mataas na antas. Ang pangalawa, ang serum aldolase, ay binago ang asukal sa enerhiya, at kapag mataas ang iyong mga antas, maaari itong ituro sa kahinaan ng kalamnan.
- Ginagamit din ang pagsusuri sa dugo upang matukoy kung nagdadala ka ng gene para sa isang tukoy na uri ng MD.
- Bago pumunta sa tanggapan ng doktor, uminom ng labis na tubig. Mas madali para sa kanila na kumuha ng dugo kapag hydrated ka.
Bahagi 3 ng 3: Paggamit ng Mga Pagsubok sa Diagnostic
Hakbang 1. Asahan ang isang biopsy ng kalamnan
Sa pagsubok na ito, kukuha ang doktor ng isang maliit na sample ng kalamnan na tisyu. Kadalasan, gagamitin ng doktor ang lokal na anesthesia upang manhid sa lugar, at pagkatapos ay gagamit ng isang guwang na karayom upang hilahin ang tisyu ng kalamnan.
- Ang doktor o isang tekniko ay titingnan ang sample sa ilalim ng isang mikroskopyo at magpatakbo ng mga pagsusuri upang suriin ang ilang mga antas ng mga protina.
- Sa ilalim ng isang mikroskopyo, ang doktor ay naghahanap ng mga bagay tulad ng nawawalang mga kalamnan ng kalamnan, na maaaring magpahiwatig ng limb-girdle MD.
- Kung ang iyong kalamnan ay walang sapat na protina na dystrophin, maaaring ipahiwatig ang Becker MD o Duchenne MD.
Hakbang 2. Maging handa para sa isang pagsubok sa electromyography
Sa pagsubok na ito, isang karayom ay ipinasok sa isa sa iyong mga kalamnan. Pagkatapos ay tatakbo ang doktor ng isang ilaw na kuryente sa pamamagitan ng iyong kalamnan. Sa parehong oras, hihilingin ka nila na ibaluktot at i-relaks ang iyong kalamnan.
- Sa pamamagitan ng pag-aaral ng electrical pattern, maaaring matukoy ng doktor kung mayroon kang isang sakit na nakakaapekto sa iyong kalamnan. Ang pagsubok na ito ay makakatulong din sa kanila na alisin ang iba pang mga karamdaman sa neurological.
- Ang karayom ay maaaring maging medyo masakit kapag naipasok. Ang mga singil sa kuryente ay magiging pakiramdam ng isang twinge o kalamnan spasm.
Hakbang 3. Sumang-ayon sa iba't ibang mga pagsubok sa pagsubaybay sa puso at baga
Ginagamit ng doktor ang mga pagsubok na ito upang suriin kung paano gumana ang mga organo na ito. Sa mga pagsusuri sa puso, makikinig ang doktor para sa isang hindi regular na tibok ng puso upang makita kung ang puso ay napinsala man. Sa mga pagsusuri sa baga, susuriin ng doktor ang pagpapaandar, pati na rin ang pagtingin sa kung magkano ang nitric oxide na iyong binuga.
- Halimbawa, ang doktor ay maaaring magpatakbo ng isang echocardiogram, kung saan kumuha sila ng isang ultrasound ng iyong puso upang suriin ang paggalaw at paggana nito.
- Bilang kahalili, maaari silang kumuha ng electrocardiogram. Sa pagsubok na ito, ilalagay nila ang mga electrode sa iyong dibdib, na kung saan ay maliit na mga disk na sumusukat sa kuryente. Maaaring kunin ka ng doktor sa pagsusulit na ito habang nagpapahinga o habang nag-eehersisyo.
- Karaniwang hinihiling sa iyo ng mga pagsubok na gumagana sa baga na huminga sa isang tubo.
Hakbang 4. Asahan ang mga pagsubok sa imaging
Malamang na gagamit ang iyong doktor ng mga pagsusuri sa imaging, tulad ng mga CT scan, MRI, at x-ray, upang makatulong na makapagbigay ng diagnosis. Ang mga pagsubok na ito ay nagbibigay ng mga imahe ng loob ng iyong katawan, na tumutulong sa doktor na makita ang pinsala.
Halimbawa, ang doktor ay maaaring maghanap ng pinsala sa baga gamit ang isang x-ray o gumamit ng isang CT scan upang suriin kung may pinsala sa kalamnan sa buong iyong katawan
Hakbang 5. Maging handa para sa mga pagsusuri sa DNA at pagtatrabaho sa dugo
Ang mga pagsubok na ito ay maaaring makatulong na kumpirmahin ang diagnosis at matukoy kung anong uri ng MD ang mayroon ka.
Mga Tip
- Ang bawat uri ng MD ay bubuo sa ibang edad, kaya palaging makipag-usap sa iyong doktor kung sinimulan mong mapansin ang kahinaan ng kalamnan. Halimbawa, ang Duchenne MD ay nagpapakita sa mga batang lalaki na edad 2-6, habang ang Becker MD ay nagtatanghal mula sa edad na 2-25 sa mga lalaki, ay isang mas mahinang anyo, at nagsasangkot ng mga problema sa puso.
- Mayroong 9 na uri ng Muscular Dystrophy; Myotonic (tinatawag ding MDD o Steinerts), Duchenne, Becker, Limb-girdle, Facioscapulohumeral, Congenital, Oculopharyngeal, Distal at Emery-Dreifuss.
