Ang Lynch syndrome ay kilala rin bilang namamana na nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). Ito ay isang minana na kondisyon na nagdaragdag ng panganib ng colon at iba pang mga uri ng cancer, at pinapataas nito ang peligro na ang mga cancer na ito ay nagaganap sa mas bata kaysa sa dati - mas bata sa 50 taong gulang. Kung naniniwala kang maaaring nasa peligro, alamin kung paano masuri ang Lynch syndrome.
Mga hakbang
Paraan 1 ng 3: Pagkilala sa Iyong Panganib ng Lynch Syndrome
Hakbang 1. Tukuyin kung mayroon kang isang kasaysayan ng pamilya ng colon o uterine cancer
Ang isa sa mga pangunahing sintomas para sa Lynch syndrome ay isang kasaysayan ng pamilya ng colon at cancer sa may isang ina, lalo na sa isang murang edad.
- Kung kamakailan lamang ay na-diagnose ka na may colon cancer maaari kang magkaroon ng Lynch syndrome, lalo na kung wala ka pang 50 taong gulang.
- Kung ikaw ay malusog at bata, ngunit higit sa isang agarang miyembro ng pamilya ang nakumpirma ang kanser sa colon sa edad na 50 o mas bata, maaaring nagdadala ka ng gene para sa Lynch syndrome na magbibigay sa iyo ng mas mataas na peligro, at dapat kang magpatingin sa isang doktor para sa pagsusuri sa genetiko. Makakatulong ito na makilala kung dapat mong simulan ang pag-screen sa mga colonoscopy sa mas bata sa edad kaysa sa karaniwang inirerekumenda.
Hakbang 2. Panoorin ang mga palatandaan ng cancer sa colon
Ang Lynch syndrome ay isang pagbago ng genetiko na nagdudulot ng mas mataas na peligro ng kanser sa colon at may isang ina - ang Lynch syndrome mismo ay walang mga sintomas. Ang tanging paraan lamang upang masuri ang Lynch syndrome ay upang masubukan ng iyong doktor. Kung naniniwala kang maaaring nasa peligro dahil sa isang kasaysayan ng pamilya ng colon o cancer sa matris, dapat kang maging mapagbantay para sa mga palatandaan ng cancer sa colon, kahit na sa isang murang edad.
- Subaybayan ang mga pagbabago sa gawi ng bituka. Ang mga pagbabago sa ugali ng bituka ay maaaring tumagal ng higit sa ilang araw. Ang mga pagbabagong ito ay maaaring pagtatae, paninigas ng dumi, isang mas payat o mas makitid na dumi ng tao, at ang pakiramdam na kailangan mong magkaroon ng isang paggalaw ng bituka pagkatapos lamang dumaan ang isa.
- Maghanap ng dugo sa dumi ng tao. Ang isa pang sintomas ng colon cancer ay ang mga bakas ng dugo sa iyong paggalaw ng bituka. Kasama rito ang pagdurugo ng tumbong o dugo sa dumi ng tao. Maaari kang makakita ng pulang dugo o ang dumi ng tao ay maaaring magmukhang madilim at magtagal.
- Subaybayan ang iba pang mga pagbabago sa katawan. Ang Lynch syndrome na konektado sa colon o iba pang mga cancer ay maaaring maging sanhi ng panghihina at pagkapagod sa isang tao na mayroong ito. Ang isang tao ay maaari ring makaranas ng hindi nilalayon o hindi maipaliwanag na pagbawas ng timbang. Maaari ka ring makaranas ng cramping o sakit sa tiyan.
Paraan 2 ng 3: Pag-diagnose ng Lynch Syndrome
Hakbang 1. Bisitahin ang iyong doktor
Kung sa palagay mo ay nasa panganib ka para sa Lynch syndrome, dapat mong bisitahin ang iyong doktor, na malamang na irefer ka upang makita ang isang dalubhasa sa genetika na tinatawag na Medical Geneticist. Ang mga ito ay dalubhasa sa pagbibigay ng pagsusuri sa genetiko, pagpapayo, at pamamahala ng sakit na genetiko tulad ng lynch syndrome.
Dapat mong makita ang iyong doktor kung nakakaranas ka ng alinman sa mga pisikal na sintomas, o mayroong isang kasaysayan ng pamilya ng colon o iba pang kaugnay na kanser
Hakbang 2. Tukuyin kung genetically predisposed ka
Maaaring maghinala ang Lynch syndrome kung mayroong isang kasaysayan ng pamilya ng colon, endometrial, at iba pang mga cancer, lalo na kung ang mga cancer na iyon ay nagpakita sa mga mas batang miyembro ng pamilya. Ang diagnosis ay natutukoy sa pamamagitan ng paggawa ng pagsusuri sa genetiko.
- Maaari ring tanungin ng iyong doktor ang tungkol sa mga kamag-anak na may mga bukol ng tiyan, maliit na bituka, utak, bato, atay, o mga ovary, dahil ang gen na na-mutate sa Lynch syndrome ay nagdaragdag ng panganib para sa isang iba't ibang mga kanser.
- Marahil ay tatanungin ng iyong doktor ang tungkol sa cancer sa mga nakaraang henerasyon, lalo na kung mayroon kang mga multigenerational cancer na pasyente sa iyong pamilya.
Hakbang 3. Kumuha ng isang pagsubok sa tumor
Kung ikaw o ang isang miyembro ng pamilya ay may mga bukol, ang doktor ay maaaring magsubok sa bukol upang makita kung mayroon kang Lynch syndrome. Maaari niyang matukoy kung ang ilang mga protina ay nasa mga bukol na nagpapahiwatig ng Lynch syndrome.
- Kung ang pagsubok sa tumor ay nagpapatunay na positibo, maaaring wala kang Lynch Syndrome. Ang mga mutation ay maaaring bumuo sa mga bukol o cancer cells lamang. Pagkatapos ng positibo, ang iyong doktor ay maaaring magsagawa ng mga pagsusuri sa genetiko upang magpasya kung sigurado kung mayroon kang Lynch Syndrome.
- Kung ang sinuman sa iyong pamilya ay nagkaroon ng cancer sa mga nakaraang taon, ang ospital ay maaaring magkaroon pa rin ng sample ng tisyu na maaaring subukan ng iyong doktor.
Hakbang 4. Kumuha ng isang pagsubok sa genetiko
Sa kasalukuyan mayroong mga pagsubok na magagamit para sa isang bilang ng mga mutasyon na nagaganap sa Lynch syndrome. Ang mga pagsubok na ito ay nagpapakita para sa mga mutasyon sa mga genong MLH1, MSH2, MSH6, at EPCAM.
Maaari mong ipadala sa iyong doktor ang iyong dugo para sa pagsusuri, ngunit maaari mo ring subukan ang iyong dugo sa pamamagitan ng maraming iba't ibang mga lab. Kung interesado ka sa labas ng pagsubok, tingnan ang Myriad myRisk, Quest Diagnostics, at Invitae
Paraan 3 ng 3: Pag-unawa sa Lynch Syndrome
Hakbang 1. Malaman na ang Lynch syndrome ay isang kondisyon ng pagmamana
Ang Lynch syndrome ay isang kondisyong genetiko. Ang error sa genetiko na umiiral sa mga taong may Lynch syndrome ay isang pangkat ng mga gen na nag-code para sa mga protina na talagang makakatulong upang maayos ang mga gen.
- Ang pangkat ng mga gen na ito ay para sa "hindi pagtutugma na mga gen ng pag-aayos," na kung saan ay ang mga gen na nag-aayos ng medyo karaniwang mga pagkakamali kapag nag-aanak ang DNA mismo. Ang mga pagkakamali sa proseso ng pagtutugma na ito ay maaaring maayos nang maayos, ngunit sa Lynch Syndrome, hindi sila maaaring ayusin dahil ang mga gen na nag-code para sa mga protina na nagsasaayos ay ang kanilang sarili mismo ang nasira.
- Ang sanhi ng mga kanser na nauugnay sa Lynch syndrome ay pinaniniwalaan na isang akumulasyon ng mga error na ito mutation sa DNA.
- Kung ang isang ina o ama ay mayroong isang kopya mula sa dalawa sa gene na ito, mayroong 50% na posibilidad na naipasa ito sa kanilang anak.
Hakbang 2. Maunawaan kung ano ang ibig sabihin ng pagiging positibo para sa Lynch syndrome
Kung ang iyong pagsusuri sa genetiko ay positibo para sa Lynch syndrome, nangangahulugan ito na ang iyong panganib sa cancer sa buhay ay nasa pagitan ng 60 at 80%. Hindi ito nangangahulugang tiyak na magkakaroon ka ng colon o endometrial cancer, ngunit ang panganib ng colon at endometrial cancer pati na rin ang iba pang mga cancer ay nadagdagan.
- Ang panganib sa buhay ng endometrial cancer ay maaaring mula 20 hanggang 60%.
- Ang panganib sa buhay ng iba pang mga kanser ay nadagdagan ng mas mababa sa 20%.
Hakbang 3. Magpatingin sa iyong doktor para sa isang programa sa pag-iwas sa kanser
Hindi magamot ang Lynch syndrome. Kung positibo ang iyong pagsusuri sa genetiko, nangangahulugan ito na kakailanganin mong kumunsulta sa isang tagapayo sa genetiko pati na rin ang iyong manggagamot upang matukoy ang iyong pinakamahusay na landas ng pagkilos para sa pag-iwas sa kanser at pag-screen sa hinaharap.
