Pinapayagan ng mga pagsusuri sa prenatal ang iyong doktor na gumawa ng isang sistematikong serye ng mga pagsusuri upang matiyak ang kalusugan ng kapwa ina at sanggol. Gagawin ang pagsubok sa buong pagbubuntis. Inirekomenda ang mga pagsusuri ng isang beses bawat buwan sa mga linggo walo hanggang 28, dalawang beses sa isang buwan hanggang sa linggo 28 hanggang 36 at bawat linggo mula linggo 36 hanggang sa kapanganakan; gayunpaman, ang mga kababaihang may mga buntis na nasa peligro na maaaring kailanganin na makita ang kanilang doktor nang mas madalas. Mahalagang maunawaan mo ang mga pagsubok na ito at kung bakit inaalok ang mga ito, upang makagawa ka ng isang kaalamang desisyon tungkol sa kung mayroon ka o hindi.
Mga hakbang
Bahagi 1 ng 4: Pagsubok Sa Panahon ng iyong Unang Trimester
Hakbang 1. Kumpirmahin ang pagbubuntis
Ang isa sa mga pangunahing layunin ng pagbisita sa unang doktor ay upang kumpirmahing ikaw ay talagang buntis. Ginagawa ito sa pamamagitan ng pagsubok sa pagbubuntis ng ihi na kinuha sa opisina. Kung may pag-aalala para sa pagkalaglag o pagbubuntis ng ectopic, maaaring kailanganin mong magkaroon ng pagsusuri sa dugo.
Huwag itong gawin nang personal. Ang doktor ay hindi gumagawa ng pagsubok dahil hindi sila naniniwala sa iyo. Gusto lang nilang tiyakin na hindi ka nakakakuha ng maling positibo (isang positibong pagsubok kung talagang hindi ka buntis) o na hindi ka pa nagkamali nang maaga sa pagbubuntis, dahil ito ay karaniwan. Maraming kababaihan ang may mga pagkalaglag nang hindi namamalayan na buntis sila
Hakbang 2. Kumuha ng isang transvaginal ultrasound
Sa panahon ng isang transvaginal ultrasound, ang doktor ay maglalagay ng isang pagsisiyasat sa iyong puki. Ang layunin ng pagsubok na ito ay upang: kumpirmahin ang pagbubuntis, tukuyin kung naroroon o hindi ang maraming mga embryo, hanapin ang tibok ng puso ng sanggol, matukoy ang sanhi ng anumang pagdurugo (kung nararanasan mo ito), at upang makita ang isang pagbubuntis sa ectopic, na nangyayari kapag ang pinatabang itlog ay nakakabit mismo sa isang lugar sa labas ng matris.
Ang pagsubok na ito ay hindi dapat maging masakit, kahit na kung ikaw ay nabigla o nabigla sa panahon ng pagsusulit, maaari kang makaranas ng ilang kakulangan sa ginhawa. Maaari mo ring maranasan ang ilang light spotting (dumudugo) pagkatapos ng pagsusulit. Hindi ito dapat magalala dahil karaniwang sanhi ito ng ilang sirang daluyan ng cervixic na dugo. Ang kulay ng spotting (kung nangyari ito) ay karaniwang light brown o pinkish. Kung ang dugo ay maliwanag na pula at nakakaranas ka rin ng cramping sa ibabang bahagi ng tiyan dapat mong makipag-ugnay kaagad sa iyong doktor
Hakbang 3. Mag-iskedyul ng isang masusing pagsusulit
Kapag nalaman mong buntis ka, kakailanganin mong mag-iskedyul ng pagbisita sa isang doktor o sertipikadong nurse-midwife isang masusing pagsusuri. Sa pagsusulit na ito masusukat mo ang iyong taas, timbang, presyon ng dugo, at pulso. Magtatanong ang iyong doktor ng maraming katanungan tungkol sa kasaysayan ng pamilya ng pareho mo at ng iyong kasosyo, pati na rin mga pangkalahatang katanungan tungkol sa pamumuhay (diyeta, paggamit ng gamot, antas ng aktibidad, atbp.).
- Malamang magkakaroon ka rin ng isang eksaminasyong ginekologiko na kinabibilangan ng isang pagsusulit sa suso, isang pap smear, at pagsusuri sa dugo upang matukoy ang uri ng dugo, kumpletong bilang ng dugo, at para sa mga tiyak na STI.
- Sa puntong ito, ang iyong doktor ay maaari ring magmungkahi ng karagdagang mga pagsusuri upang suriin ang mga problema sa kalusugan batay sa iyong mga kadahilanan sa peligro, tulad ng anemia o isang minana na sakit na maaaring hindi mo namalayan.
Hakbang 4. Tukuyin ang iyong uri ng dugo
Kakailanganin mong iguhit ang iyong dugo upang matukoy ng iyong doktor ang iyong uri ng dugo. Kung ang ama ng sanggol ay may positibong uri ng dugo habang mayroon kang negatibong isa posible na ang iyong sanggol ay magkakaroon ng Rh positibong uri ng dugo. Habang ito ay karaniwang hindi nakakaapekto sa isang unang pagbubuntis, maaari itong humantong sa mga komplikasyon sa paglaon ng pagbubuntis dahil ang dugo ng ina ay maaaring lumikha ng mga antibodies na aatake sa lumalaking fetus kung mayroon silang isang uri ng dugo na positibo sa Rh (tinatawag itong Rh disease).
- Halimbawa, kung mayroon kang O- type na dugo at ang ama ng sanggol ay may A + type na dugo, ang iyong sanggol ay maaaring magkaroon din ng positibong uri ng dugo. Kung ito ang kaso, bibigyan ka ng iyong doktor ng dalawang injection: ang isa sa paligid ng 28 linggo ng pagbubuntis at isa pa sa loob ng 72 oras ng panganganak. Ang injection na ito ay tinatawag na Rh immune-globulin at kumikilos bilang isang bakuna na pipigilan ang iyong katawan na gumawa ng mga antibodies laban sa iyong bagong sanggol o anumang mga sanggol sa hinaharap na maaari mong maisip.
- Kung hindi mo alam ang uri ng dugo ng ama at hindi malaman kung sa anumang kadahilanan, huwag magalala. Ang iyong doktor ay maaaring gumawa ng mga hakbang upang maiwasan ang anumang mga komplikasyon bilang isang pag-iingat na hakbang.
Hakbang 5. Kumpletuhin ang unang pag-screen ng trimester
Ang isang unang pagsisiyasat sa trimester ay isang komprehensibong pagsusuri na karaniwang nagsasangkot ng isang pagsubok sa dugo ng ina at isang ultrasound. Ang layunin ng pagsubok na ito ay upang i-screen ang mga potensyal na kapansanan ng chromosomal tulad ng Down syndrome (tinatawag ding trisomy 21) pati na rin ang trisomy 13, 18, spina bifida, at mga neural tube defect.
- Ang pagsubok na ito ay karaniwang gagawin sa pagitan ng 11 at 14 na linggo. Gumagamit ang iyong doktor ng impormasyon tungkol sa iyo, tulad ng iyong edad at mga resulta ng pagsusuri sa dugo upang matukoy ang posibilidad na magdusa ang iyong sanggol sa mga abnormalidad ng chromosomal.
- Sinusukat ng pagsubok ang isang protina sa iyong dugo na kilala bilang AFP na naroroon lamang sa panahon ng pagbubuntis. Ang mga hindi normal na antas ng protina na ito ay maaaring magpahiwatig ng mga pisikal na depekto, chromosomal defect, o tubal defect, ngunit maaari rin itong magpahiwatig ng isang hindi wastong pagkalkula ng takdang petsa o na ang ina ay buntis ng maraming mga sanggol.
- Kung ang mga resulta ay bumalik na abnormal, ang iyong doktor ay maaaring mag-imbestiga nang higit pa sa pamamagitan ng pagrerekomenda ng isang ultrasound upang makita kung mayroon o walang anumang mga pisikal na depekto, o maaari nilang inirerekumenda na mayroon kang ginawang amniocentesis.
- Gayunpaman, mahalagang magkaroon ng kamalayan na ang pagsubok na ito ay opsyonal. Habang matagumpay na nakita ng pagsubok na ito ang 85% ng mga abnormalidad, mayroon din itong 5% maling positibong rate. Nangangahulugan ito na sa 5% ng mga kaso, makakakita ang pagsubok ng mga abnormalidad na wala. Tandaan na ang pagsusuri sa genetiko ay isang tool sa pag-screen lamang, hindi isang tool na diagnostic. Kung ang mga resulta ay abnormal hindi ito nangangahulugang mayroong mali sa sanggol. Maaari rin itong ipahiwatig na ikaw ay buntis na may kambal o ang iyong doktor ay maling nagkalkula ng takdang petsa, halimbawa.
Hakbang 6. Magsagawa ng isang screen ng ihi
Hihilingin ka rin ng iyong doktor sa isang tasa upang masubukan nila ang iyong ihi para sa mataas na antas ng protina, na maaaring magpahiwatig ng mga problema sa bato. Maaari ring magamit ang mga pagsusuri sa ihi upang suriin ang preeclampsia, isang potensyal na nagbabanta sa buhay, na karaniwang nailalarawan sa pamamagitan ng alta-presyon at mataas na antas ng protina sa ihi.
- Ang mga pagsusuri sa ihi ay isa pang paraan upang suriin kung ang diabetes sa panganganak.
- Maaari ring magamit ang isang pagsusuri sa ihi upang matiyak na walang bakterya sa katawan na maaaring maging sanhi ng pinsala sa iyo o sa sanggol.
- Tandaan na malamang na masubukan ang iyong ihi sa bawat pagbisita sa tagal ng pagbubuntis.
Hakbang 7. Screen para sa Zika virus
Ang Zika ay isang virus na kumakalat sa kagat ng isang nahawaang lamok. Kamakailan lamang, nagkaroon ng mga pagsiklab ng Zika virus sa ilang bahagi ng mundo. Ang isang link sa pagitan ng pagkakalantad sa virus at maraming mga komplikasyon na nauugnay sa kapanganakan, lalo na ang microcephaly, ay nakilala. Ang Microcephaly ay isang depekto ng kapanganakan na nagreresulta sa isang abnormal na maliit na ulo, at maaaring magresulta sa maraming iba't ibang mga kakulangan sa pag-iisip.
- Kung nakapaglakbay ka kamakailan sa anumang bansa sa Caribbean, Central America, Pacific Islands, o South America dapat mong ipaalam sa iyong doktor kung sa palagay mo ay nahantad ka sa virus.
- Mayroong pagsusuri sa pagsusuri para sa virus na maaari mong makuha bilang bahagi ng iyong maagang pag-screen ng prenatal.
Bahagi 2 ng 4: Pagsubok Sa Pangalawang Trimester
Hakbang 1. Suriin kung may diabetes sa panganganak
Batay sa iyong body mass index (BMI) o kasaysayan ng pamilya, maaaring hilingin ng iyong doktor na magsagawa ng pagsusuri upang suriin kung ang pangsanggol na diabetes sa unang trimester ng pagbubuntis; gayunpaman, kung ang iyong BMI ay normal at wala kang anumang kasaysayan ng pamilya ng diyabetes, kung gayon ang pagsubok na ito ay normal na isasagawa sa pangalawang trimester, karaniwang sa pagitan ng linggo 24 at 28.
- Ang pagsusulit ay nagsasangkot ng pag-inom ng isang solusyon sa glucose at pagkatapos ay pagsubok ang iyong mga antas ng asukal sa dugo mga isang oras sa paglaon. Kung mayroon kang mas mataas kaysa sa normal na asukal sa dugo, hindi ito kinakailangang ipahiwatig na mayroon kang gestational diabetes. Gayunpaman, ang iyong doktor ay malamang na magsagawa ng follow-up na pagsusuri upang matukoy kung gagawin mo o hindi.
- Ang gestational diabetes ay madalas na nawawala pagkatapos mong manganak, ngunit kakailanganin mong magkaroon ng kamalayan na mas mataas ang peligro para sa pagkakaroon ng type 2 diabetes kung nagkakaroon ka ng pang-diabetes na panganganak, kaya mahalaga na subaybayan ang iyong asukal sa dugo at kumain ng malusog na diyeta.
Hakbang 2. Magkaroon ng fetal ultrasound sa panahon ng ikalawang pag-screen ng trimester
Para sa maraming mga magiging magulang na ito ang pinakamagandang bahagi ng pagsubok sa prenatal. Pinapayagan ng isang pangsanggol na ultrasound ang sonographer na tingnan ang lumalaking anatomya ng sanggol. Para sa mga magulang, binibigyan sila ng pagkakataon na makita talaga ang kanilang sanggol bago sila ipanganak. Kung nais mo ang mga ito, maaaring sabihin sa iyo ng doktor ang kasarian ng sanggol.
Sa pagsusulit na ito, susukat at susuriin ng sonographer ang maraming bagay. Ang mga bagay na titingnan nila ay kasama ang: ang hugis at sukat ng ulo ng iyong sanggol, mga palatandaan ng isang kalabog ng taluktot, gulugod at mga deformidad ng balat, ang puso upang matiyak na hindi ito nabubuo nang hindi normal, ang pader ng tiyan (na isang karaniwang lugar para sa mga depekto maganap), ang mga bato upang matiyak na mayroong dalawa sa kanila, pati na rin ang mga daliri at daliri ng paa (kahit na hindi nila mabibilang ito). Titingnan din nila ang iyong matris at ang lokasyon ng inunan upang matiyak na hindi nito sakop ang iyong cervix
Hakbang 3. Maging handa para sa pagsusuri ng dugo
Ang isang pagsusuri sa dugo ay maaaring isagawa bilang isang follow up sa pagsubok mula sa unang trimester, suriin ang iyong mga antas ng AFP. Ang pagsusuri para sa mga karamdaman sa genetiko ay maaaring kumpirmahin kung ang pagsubok ay ginagawa sa una at pangalawang trimester.
Hakbang 4. Ipagawa ang isang amniocentesis
Kung mayroon kang isang mas mataas na peligro ng mga abnormalidad ng chromosomal, malamang na maalok ka ng isang amniocentesis. Nagsasangkot ito ng pagkuha ng isang sample ng amniotic fluid gamit ang isang karayom na ipinasok sa tiyan. Sinubukan ang likido upang masuri ang mga abnormalidad sa genetiko o chromosomal.
Maaari itong maging nakakatakot at ang ilang mga pasyente ay nag-uulat ng ilang cramping sa panahon ng pamamaraan, ngunit ito ay isang medyo walang sakit na pamamaraan. Kung mayroon kang isang amniocentesis na isinagawa, kakailanganin mong magpahinga sa susunod na 24 na oras
Bahagi 3 ng 4: Pagsisiyasat sa Ikatlong Trimester
Hakbang 1. Magkaroon ng regular na pagsusuri sa ihi
Sa kasamaang palad, ang bilang ng mga pagsubok na isinagawa ay karaniwang bumababa sa pangatlo at huling trimester hangga't kapwa ang ina at sanggol ay itinuturing na malusog, at walang ibang mga komplikasyon. Gayunpaman, ang pagsubok sa ihi ay magpapatuloy na subaybayan ang mga antas ng protina at upang makita ang anumang hindi pangkaraniwang bakterya.
Hakbang 2. Isumite sa pagsubok para sa pangkat B Streptococcus (GBS)
Ang pagsubok para sa GBS, isang bakterya na karaniwang naroroon sa bituka, ay pamantayan sa pagitan ng 35 hanggang 37 na linggo. Kung mahawahan ng GBS ang iyong sanggol, maaari itong maging sanhi ng malubhang karamdaman. Ang pagsusulit ay nagsasangkot ng pagkuha ng mga pamunas mula sa anal at genital na mga rehiyon upang subukan ang mga bakas ng bakterya.
Kung nagpositibo ka para sa bakterya, malamang na mabigyan ka ng mga antibiotics sa panahon ng paggawa upang maprotektahan ang iyong sanggol
Hakbang 3. Magsagawa ng isang bilang ng sipa
Kung hindi mo naramdaman na gumagalaw ang iyong sanggol, lumipas na sa iyong takdang petsa, nagdadala ng higit sa isang sanggol, o may malalang kondisyon sa kalusugan, maaaring hilingin sa iyo ng iyong doktor na sukatin ang dami ng oras na aabutin ng iyong sanggol nang sampung beses habang nakahiga ang tagiliran mo.
Ang pinakamainam na oras upang gawin ang pagsubok na ito ay direkta pagkatapos kumain tulad nito kapag ang mga sanggol ay may posibilidad na maging pinaka-aktibo. Kung ang sanggol ay hindi sumipa ng hindi bababa sa 10 beses sa loob ng dalawang oras o kung ang bilang ng mga galaw ay tila bumababa, maaaring mag-order ang iyong doktor ng karagdagang pagsusuri
Hakbang 4. Magsagawa ng isang nonstress test
Kung mayroon kang mga kadahilanan sa peligro tulad ng mga malalang kondisyon sa kalusugan o nagdadala ng maraming, ang pagsubok na ito ay maaaring isagawa nang higit sa isang beses simula sa 32 linggo (maaaring mas maaga). Ang isang strap ay ilalagay sa paligid ng iyong tiyan upang masubaybayan ang tibok ng puso ng sanggol. Karaniwang tumatagal ang pagsubok kahit saan mula 20 - 40 minuto.
Ang isang sanggol na ang rate ng puso ay hindi tumaas kapag siya ay gumagalaw ay maaaring simpleng natutulog. Susubukan ng iyong doktor na gisingin ang sanggol gamit ang isang buzzer na nakalagay sa tiyan. Kung magpapatuloy ang problema, gagawin ang karagdagang pagsusuri
Hakbang 5. Isaalang-alang ang isang biophysical profile
Kung ang iyong sanggol ay huli na o kung mayroon kang maraming mga komplikasyon sa buong iyong pagbubuntis, maaaring nais ng iyong tagapagbigay ng pangangalaga ng kalusugan na makumpleto ang isang biophysical profile. Ang pagsusulit ay nagsasangkot ng isang ultrasound na sinamahan ng nonstress test, at tinutulungan ang doktor na matukoy kung ang iyong sanggol ay maaaring makinabang mula sa maihatid sa lalong madaling panahon.
Halimbawa, kung ang iyong antas ng amniotic fluid ay mababa, maaaring hilingin ng iyong doktor na maihatid ang sanggol sa lalong madaling panahon
Bahagi 4 ng 4: Pag-alam sa Iyong Mga Karapatan
Hakbang 1. Maunawaan na mayroon kang karapatang tumanggi sa isang pagsubok
Maraming iba't ibang mga pagsubok sa pag-screen ng prenatal na maaari mong magawa. Ang ilan ay regular at ang ilan ay hindi. Hindi alintana kung nakagawi sila o hindi mahalaga na tandaan na bilang magulang ng iyong hindi pa isinisilang na anak, may karapatan kang tanggihan ang anumang pagsubok na hindi ka komportable.
Hindi ito upang magmungkahi na dapat mong tanggihan ang pagsubok. Ang punto dito ay upang linawin na nagagawa mong magawa ang mga pasyang ito nang hindi mo pinipilit
Hakbang 2. Makipag-usap sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan
Kung sa tingin mo ay hindi sigurado tungkol sa kung nais mong isumite sa isang partikular na pagsubok sa prenatal, huwag mag-atubiling ibigay ang iyong mga alalahanin sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan. Hilingin sa kanila na ipaliwanag ang mga benepisyo at panganib ng pagsubok na iyong pinag-aalala, at tanungin sila kung ano ang kahihinatnan ng hindi pagkakaroon ng pagsubok.
Tandaan na ang iba't ibang mga tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan ay maaaring may magkakaibang ideya tungkol sa kung ano ang mabuti at hindi magandang dahilan upang magkaroon ng isang pagsubok. Kung pinagkakatiwalaan mo ang iyong doktor, walang dahilan upang pagdudahan sila, ngunit tandaan na sila ay tao, at hindi nila mahuhulaan ang kinalabasan ng anumang pagsubok na may katumpakan na 100%
Hakbang 3. Isaalang-alang ang pagpapayo sa genetiko
Ang genetika counseling ay dapat na mas mabuti na maganap bago ang paglilihi, kung ipinahiwatig ng kasaysayan ng pamilya. Ang layunin ng pagpapayo sa genetiko ay upang matukoy ang posibilidad na magkaroon ang iyong sanggol ng isang katutubo na depekto, mga panganib sa iyong sanggol, magagamit na mga paggagamot, magagamit ang mga pagsusuri sa prenatal at mga posibleng kurso ng pagkilos upang makatulong sa iyong pagpapasya.
- Hindi ka dapat masabihan ng gagawin. Ang lahat ng mga pagsubok ay kusang-loob at maaaring magmungkahi ang tagapayo ng iba't ibang mga pagpipilian, ngunit ang desisyon ay magiging iyo.
- Ang pag-unawa sa kung paano maaaring manahin ang mga sakit at ang mga implikasyon ng nangingibabaw, recessive at x-linked genes na nagbibigay ng kapaki-pakinabang na impormasyon sa background.
Mga Tip
- Sa bawat appointment ang iyong tagapagkaloob ay makikinig sa pintig ng puso ng sanggol at, simula pagkatapos ng 20 linggo, sukatin ang paglaki ng matris upang matiyak na ang sanggol ay lumalaki nang normal.
- Mahalagang magkaroon ng kamalayan na ang mga pagsusuri sa pag-screen ay hindi kinakailangang mag-diagnose ng mga problema, ngunit sinusuri nila ang mga panganib. Kung ang isang pagsusuri sa pagsusuri ay bumalik na abnormal, malamang na ang doktor ay humingi ng karagdagang impormasyon.
- Kung ikaw ay buntis at nag-aalala tungkol sa isang bagay, makipag-ugnay kaagad sa iyong doktor. Maaari mong maramdaman na ikaw ay labis na reaksiyon, ngunit mas mahusay na maging ligtas kaysa humihingi ng paumanhin.
- Susuriin mo ang iyong presyon ng dugo sa bawat solong pagbisita sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan.
