Ang mga pagsusuri sa prenatal ay mga pagsubok na medikal na nakukuha mo sa panahon ng pagbubuntis upang matulungan ang iyong tagapagbigay ng pangangalaga ng kalusugan na subaybayan kung kamusta ka at ang iyong sanggol. Habang inirerekomenda ng mga doktor ang ilang mga prenatal screening para sa lahat ng mga buntis, ang iba (kasama ang ilang mga pagsusuri upang suriin ang mga depekto ng kapanganakan at mga kondisyong genetiko) sa pangkalahatan ay inaalok lamang kung mayroon kang mas mataas na peligro na pagbubuntis. Upang matulungan ang paggawa ng mga desisyon tungkol sa pagsubok sa prenatal sa panahon ng iyong sariling pagbubuntis, dapat kang magtanong upang matiyak na mayroon kang maraming impormasyon hangga't maaari. Tiyaking naiintindihan mo ang iba't ibang mga uri ng pagsubok sa prenatal. Dapat ka ring maglaan ng oras upang pag-isipan kung ano ang gagawin mo sa mga resulta ng pagsubok at isaalang-alang ang iyong sariling kasaysayan ng medikal bago gumawa ng anumang mga desisyon.
Mga hakbang
Paraan 1 ng 3: Paggawa ng isang Naipahatid na Desisyon
Hakbang 1. Makipag-usap sa iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa kanilang mga rekomendasyon
Ang iyong doktor o komadrona ay maaaring magrekomenda ng iba't ibang mga iba't ibang mga pag-screen, pagsusuri, at mga diskarte sa imaging sa buong iyong pagbubuntis. Ang ilang mga nakagawiang pamamaraan (lalo na ang mga hindi nakakainip at mababa ang peligro) ay inaalok sa karamihan sa mga buntis ngunit ang iba sa pangkalahatan ay inirerekomenda lamang kung mayroon kang ilang mga kadahilanan sa peligro na maaaring makaapekto sa iyong kalusugan o kalusugan ng iyong sanggol. Tanungin ang iyong doktor na ipaliwanag nang detalyado ang mga pagsubok upang matiyak na mayroon kang maraming impormasyon hangga't maaari upang makatulong na gabayan ang iyong desisyon.
- Halimbawa, tanungin ang iyong doktor kung bakit inirekomenda niya ang tukoy na pagsubok na ito at kung ano ang sasabihin nito sa iyo. Tiyaking tanungin kung aling mga pagsubok ang magbibigay ng tiyak na mga sagot at alin ang mga simpleng tagapagpahiwatig.
- Maaari mo ring tanungin ang tungkol sa kawastuhan ng pagsubok. Ang screening sa prenatal, tulad ng karamihan sa pagsusuri sa medikal, ay hindi perpekto. Ang rate ng mga hindi tumpak na resulta, na kilala bilang maling-negatibo o maling positibo, ay nag-iiba mula sa pagsubok hanggang sa pagsubok.
Hakbang 2. Magtanong tungkol sa pagsusuri sa genetiko
Dumarami, lahat ng mga buntis, anuman ang edad o mga kadahilanan ng peligro, ay inaalok ng prenatal genetic na pagsusuri. Ang isang tagapayo ng genetiko ay sinanay upang matulungan kang maunawaan kung paano maaaring makaapekto ang mga genes sa kalusugan ng iyong sanggol, kabilang ang mga panganib ng ilang mga depekto sa kapanganakan, mga kondisyong chromosomal, at iba pang mga kondisyong medikal na maaaring tumakbo sa iyong pamilya.
Hakbang 3. Magtanong tungkol sa mga panganib ng pagsubok
Ang ilang mga pagsubok sa prenatal, tulad ng isang ultrasound (na gumagamit ng mga dalas ng tunog na may mataas na dalas upang lumikha ng isang imahe ng iyong sanggol), ay walang alam na mga panganib. Ang iba pang mga pagsubok, tulad ng amniocentesis, ay nagdadala ng kaunting peligro ng pagkalaglag. Tiyaking makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa mga potensyal na peligro ng anumang prenatal test upang matulungan kang magpasya.
Kahit na para sa mga pamamaraan na mababa sa panganib na mahalaga, mahalaga na bisitahin ang isang bihasang medikal na propesyonal na maaaring bigyang kahulugan ang mga resulta ng pagsubok. Halimbawa, habang ang mga ultrasound ay itinuturing na ligtas, ang isang hindi sanay na interpreter ay maaaring maling basahin ang mga resulta, makaligtaan ang isang abnormalidad, o lumikha ng hindi kinakailangang pag-aalala tungkol sa kagalingan ng sanggol
Hakbang 4. Kausapin ang iyong tagabigay ng segurong pangkalusugan upang matukoy kung ano ang sasakupin nila
Hindi lahat ng mga screening at pagsubok sa prenatal ay sakop ng lahat ng mga plano sa seguro. Kung mayroon kang segurong pangkalusugan, maaaring gusto mong tawagan ang iyong tagabigay ng segurong pangkalusugan bago magpasya na sumailalim sa isang mamahaling pamamaraan. Habang maaaring baguhin nito o hindi ang iyong isip tungkol sa pagsubok, makakatulong ito sa iyo na gumawa ng isang mas responsableng plano.
Hakbang 5. Isaalang-alang kung paano maaaring makaapekto ang mga resulta sa iyong desisyon na ipagpatuloy ang pagbubuntis
Habang ang 96-97% ng mga sanggol ay ipinanganak na malusog, mahalagang maunawaan na ang pagsusuri sa prenatal ay maaaring magsiwalat ng ilang mga hindi kanais-nais na komplikasyon, tulad ng mga depekto sa kapanganakan, mga kondisyong medikal, at mga abnormalidad sa genetiko. Ang ilan sa mga resulta ay maaaring mag-iwan sa iyo ng mahirap na desisyon kung ipagpatuloy o hindi ang pagbubuntis. Maaaring ito ay nakakatakot o napakalaki, ngunit maaaring maging kapaki-pakinabang na maglaan ng oras upang pag-isipan kung ano ang gagawin mo sa mga resulta ng pagsubok, gaano man sila naging resulta.
Hakbang 6. Tukuyin kung paano maaaring ihubog ng impormasyon ang iyong pangangalaga sa prenatal
Ang ilang mga pagsusuri sa prenatal ay nakakakita ng mga problema na maaaring gamutin habang nagbubuntis. Sa kasong ito, ang pagsubok sa prenatal ay maaaring makatulong sa iyo na mapagbuti ang iyong pangangalaga sa prenatal sa pagdaragdag ng mga pagbisita sa tanggapan, mga pagbabago sa pagdidiyeta, karagdagang mga gamot, o iba pang mga rekomendasyon ng doktor. Makipag-usap sa iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa kung ang mga resulta ng pagsubok ay maaaring makatulong na gabayan ang mga pagpapasya sa pangangalaga sa prenatal.
- Ang ilang mga kundisyon ay hindi magagamot sa pamamagitan ng pangangalaga sa prenatal. Gayunpaman, makakatulong pa rin ang mga resulta sa pagsubok sa iyo na magplano para sa pangangalaga ng iyong sanggol nang maaga. Maaari din nilang alertuhan ang iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan sa mga kundisyon na mangangailangan ng agarang paggamot pagkatapos ng kapanganakan, na tinitiyak ang mas mabilis na pangangalaga.
- Ang pagkaalam na ang iyong anak ay may isang tiyak na kundisyon ay maaari ring makatulong sa iyo na maghanda upang maipakita ang matagumpay sa kanila. Halimbawa, kung malalaman mo na ang iyong hindi pa isinisilang na bata ay may Down syndrome, maaari kang maghanda para sa kanilang pagsilang sa pamamagitan ng pag-alam nang higit pa tungkol sa kondisyon, pakikipag-ugnay sa ibang mga pamilya ng Down syndrome, at paghahanda ng mga mapagkukunang medikal at pang-edukasyon.
Hakbang 7. Maunawaan na may karapatan kang tanggihan ang isang pagsubok
Karaniwan man silang mga pagsubok o hindi, alamin na mayroon kang karapatan bilang magulang ng hindi pa isinisilang na bata na tanggihan ang anumang pagsubok na hindi ka komportable. Kung magpapasya ka na ang mga panganib ng pagsubok-kabilang ang pagkabalisa, sakit, o posibleng pagkakuha - ay hindi katumbas ng halaga ng pag-alam sa mga resulta, kausapin ang iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa iyong pasya na tanggihan ang pagsubok. Habang ang iyong doktor ay maaaring magbigay ng karagdagang impormasyon at payo, hindi ka dapat kailanman mapilit na sumailalim sa isang pagsubok na hindi mo nais.
Paraan 2 ng 3: Isinasaalang-alang ang Iyong Kasaysayang Medikal
Hakbang 1. Talakayin ang anumang mga nakaraang pagbubuntis sa iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan
Ang mga nakaraang karanasan sa pagbubuntis ay maaaring makatulong na matukoy kung aling mga pagsusuri sa prenatal ang pinakamahusay para sa iyo. Ang mga nagkaroon ng wala sa panahon na mga kapanganakan, pagkalaglag, o mga ipinanganak pa ring mga sanggol sa nakaraan ay may mas mataas na peligro para sa mga komplikasyon at maaaring maalok ng karagdagang pagsusuri sa prenatal, kabilang ang mga pag-screen ng genetiko. Katulad nito, mahalagang malaman ng iyong doktor kung mayroon kang anumang mga sanggol na may mga depekto sa kapanganakan o mga kundisyon ng genetiko sa nakaraan.
Kung nakaranas ka ng pagbubuntis na diabetes o preeclampsia na may mga nakaraang pagbubuntis, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng karagdagang mga pagsusuri sa presyon ng dugo, pagsusuri sa ihi, at pag-screen ng glucose upang makatulong na matiyak ang isang malusog na karanasan sa prenatal para sa iyo pati na rin ang iyong sanggol
Hakbang 2. Maunawaan kung paano makakaapekto ang iyong edad sa iyong pagbubuntis
Kung ikaw ay lampas sa edad na 35, ang iyong pagbubuntis ay itinuturing na mas mataas na peligro at ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng karagdagang mga pagsusuri sa prenatal. Maaari mong isaalang-alang ang karagdagang pagsusuri sa genetiko, tulad ng cell-free fetal DNA screening o maternal blood screening, dahil ang mga nanganak pagkatapos ng edad na 35 ay mas malamang na makitungo sa mga abnormalidad ng chromosomal.
Ang mga umaasang magulang na wala pang 20 taong gulang ay maaari ding mas mataas ang peligro para sa ilang mga depekto sa kapanganakan at mga kondisyong genetiko. Kung ikaw ay isang tinedyer, kausapin ang iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa kung maaaring kailanganin mo ng karagdagang mga pagsusuri sa prenatal
Hakbang 3. Tukuyin kung ang iyong sanggol ay nasa panganib para sa ilang mga sakit sa genetiko
Maaaring nais ng iyong doktor na subukan ka at ang ibang magulang ng iyong sanggol para sa mga gen na sanhi ng ilang mga sakit sa genetiko, tulad ng cystic fibrosis, spinal muscular atrophy (SMA), Tay-Sachs disease, o sakit na sickle cell. Kung pareho kayong may isang gene para sa parehong sakit, maaari mo itong maipasa sa iyong sanggol, kahit na wala kang sakit mismo.
- Ang pagsubok para sa mga gen na ito ay karaniwang kilala bilang isang carrier test (upang matukoy kung alinman sa magulang ang nagdadala ng pinag-uusapang gene). Ang mga pagsubok sa carrier ay isinasagawa sa mga sample ng dugo o laway at karaniwang ginagawa bago ang pagbubuntis o sa unang ilang linggo ng pagbubuntis.
- Ang ilang mga pangkat etniko ay mas malamang na magdala ng ilang mga sakit sa genetiko. Halimbawa, ang mga may Ashkenazi (silangan at gitnang Europa) na pamana ng mga Hudyo ay mas malamang na magdala ng mga gen na hahantong sa sakit na Tay-Sachs. Kung ang alinman sa mga magulang ng sanggol ay may background sa etniko kung saan karaniwan ang mga genetic na karamdaman, maaaring mas malamang na magrekomenda ang iyong doktor ng isang pagsubok sa carrier. Bilang karagdagan, maaari mong isaalang-alang ang pagsubok kung hindi ka sigurado tungkol sa iyong etniko na pinagmulan.
Hakbang 4. Kausapin ang iyong doktor o hilot tungkol sa anumang mayroon nang mga kondisyong medikal
Ang iyong pagbubuntis ay maaaring maituring na mataas na peligro at nangangailangan ng karagdagang prenatal screening kung mayroon kang kondisyong medikal tulad ng diabetes, mataas na presyon ng dugo, isang seizure disorder, isang STD, o isang autoimmune disorder tulad ng lupus. Siguraduhing talakayin ang anumang mga kondisyong medikal sa iyong propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan at tanungin kung maaari silang mag-garantiya ng karagdagang pagsusuri sa prenatal o pangangalaga.
Paraan 3 ng 3: Pag-unawa sa Iba't ibang Mga Uri ng Prenatal Tests
Hakbang 1. Alamin ang mga pagsubok na inirerekomenda para sa iyong unang pagdalaw sa prenatal
Inirekomenda ng American College of Obstetricians and Gynecologists na ang lahat ng mga buntis na kababaihan ay makakuha ng ilang mga pagsubok sa kanilang unang pagbisita sa prenatal upang matiyak na ikaw at ang iyong sanggol ay maayos. Ang mga pagsubok na ito ay maliit na nagsasalakay at makakatulong sa iyo na makakuha ng isang malusog na pagsisimula ng iyong pagbubuntis. Tanungin ang iyong doktor kung mayroon kang anumang mga katanungan o alalahanin tungkol sa mga pagsubok na ito:
- Uri ng dugo at uri ng Rh at pagsubok sa antibody
- Kumpletong bilang ng dugo
- Kulturang urinalysis at ihi
- Pagsubok sa kaligtasan sa sakit na Rubella
- Pagsubok sa kaligtasan sa sakit na varicella
- Pap smear (kung dapat)
- Screening ng antibody ng HIV
- Saringan ng sipilis
- Pagsubok sa Hepatitis B
- Pagsubok ng Gonorrhea at chlamydia
Hakbang 2. Tukuyin kung ang pagsubok ay para sa mga layunin sa pag-screen o diagnostic
Sa pangkalahatan, mayroong dalawang magkakaibang uri ng mga pagsubok sa prenatal: mga pagsusuri sa screening at mga pagsusuri sa diagnostic. Ang mga pagsusuri sa pag-screen ay maaaring makatulong sa iyo na makilala kung ang iyong sanggol ay mas malaki o mas malamang na magkaroon ng ilang mga depekto sa kapanganakan at mga karamdaman sa genetiko. Kung ang isang pagsusuri sa pagsusuri ay nagpapahiwatig ng isang posibleng problema o iyong edad, background o kasaysayan ng medikal na inilalagay ka sa isang mas mataas na peligro, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng isang pagsusuri sa diagnostic upang makagawa ng isang mas tiyak na diagnosis.
- Karaniwan, ang mga pagsusuri sa screening ay hindi gaanong nagsasalakay kaysa sa mga pagsusuri sa diagnostic.
- Ang mga halimbawa ng mga pagsusuri sa pag-screen ay kinabibilangan ng mga pagsusuri sa dugo, karamihan sa mga ultrasound, at prenatal cell-free DNA screening. Karamihan sa mga pagsusuri sa screening ay inaalok sa una o pangalawang trimester.
- Ang Chorionic Villus Sampling (CVS) at amniocentesis ay mga halimbawa ng mga pagsusuri sa diagnostic. Parehong tutulong sa iyo na matiyak ang isang diagnosis, ngunit magdadala din ng kaunting peligro ng pagkalaglag.
Hakbang 3. Pamilyar ang iyong sarili sa regular na presyon ng dugo, ihi, at mga pagsusuri sa dugo
Ang ilang mga pagsubok sa prenatal ay regular at inaalok sa halos lahat ng mga buntis. Kasama rito ang mga pagsusuri sa presyon ng dugo, pagsusuri sa ihi, at pagsusuri sa dugo. Ang lahat sa pangkalahatan ay itinuturing na medyo ligtas at makakatulong na masubaybayan ang iyong sariling kalusugan, pati na rin ang kalusugan ng iyong sanggol.
- Sa panahon ng pagsusuri sa presyon ng dugo, susukatin ng iyong tagapagbigay ang iyong mga antas ng presyon ng dugo upang matiyak na wala kang preeclampsia. Makakapag-diagnose ang iyong doktor ng preeclampsia kung mayroon kang mataas na presyon ng dugo at mga palatandaan ng pinsala sa iba pang mga organo pagkatapos ng iyong ika-20 linggo ng pagbubuntis. Bagaman ang preeclampsia ay isang seryosong kondisyon, maaaring matulungan ka ng iyong provider na gumawa ng isang plano upang harapin ito kung masuri ito.
- Para sa isang pagsubok sa ihi, susuriin ng iyong provider ang isang sample ng iyong ihi para sa mga impeksyon at palatandaan ng preeclampsia.
- Ang mga pagsusuri sa dugo sa ina ay makakatulong na makilala ang anemia pati na rin ang ilang mga impeksyon na maaaring makaapekto sa iyong pagbubuntis, kabilang ang syphilis, hepatitis B, at HIV. Matutukoy din ng mga pagsusuri sa dugo kung ang iyong sanggol ay may sakit na Rh, isang kondisyon na maaaring gamutin habang nagbubuntis.
Hakbang 4. Kumuha ng isang ultrasound upang subaybayan ang paglaki ng pangsanggol na walang maliit na peligro
Sa panahon ng isang ultrasound, ang iyong tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ay gagamit ng mga high-frequency sound wave upang lumikha ng isang imahe ng iyong sanggol at mga panloob na organo. Maaari kang mag-alok ng isang ultrasound ng tiyan, kung saan ginagamit ang transducer sa tuktok ng iyong tiyan, o isang transvaginal ultrasound, kung saan ang isang mas maliit na transducer ay naipasok sa iyong puki. Ang parehong pamamaraan ay walang kilalang mga panganib, maliban sa ilang banayad na kakulangan sa ginhawa.
- Pangkalahatan, bibigyan ka ng isang ultrasound sa unang trimester (upang suriin ang paglaki ng pangsanggol at matukoy ang takdang petsa) at muli sa pangalawang trimester upang matiyak ang wastong pag-unlad. Kung mayroon kang mas mataas na peligro na pagbubuntis, gayunpaman, ang pagsusuring ito ay maaaring mas mairekomenda nang mas madalas.
- Upang maghanda para sa iyong ultrasound, kumain, uminom, at uminom ng iyong mga gamot tulad ng dati mong ginagawa sa araw ng pagsusulit. Kung nakakakuha ka ng isang transabdominal ultrasound, punan ang iyong pantog bago ang pamamaraan. Para sa isang transvaginal ultrasound, alisan ng laman ang iyong pantog.
Hakbang 5. Humingi ng isang unang pagsukat sa trimester upang masubukan ang mga depekto sa kapanganakan
Ang isang unang pagsukat sa trimester ay inaalok sa panahon ng karamihan sa mga pagbubuntis at binubuo ng isang ultrasound kasama ang isang pangunahing pagsusuri sa dugo (sa dugo ng ina). Ang hindi pansamantalang pag-screen ay inilaan upang makita kung ang iyong sanggol ay nasa panganib para sa ilang mga depekto sa kapanganakan, tulad ng Down syndrome at mga isyu sa puso. Karaniwan itong ginagawa sa 11-14 na linggo ng pagbubuntis.
Dahil ang unang pag-screen ng trimester ay hindi tiyak, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng karagdagang mga pagsusuri o pagpapayo sa genetiko kung ang mga resulta ay abnormal
Hakbang 6. Sumailalim sa isang quad screen test ng dugo upang makita ang ilang mga kundisyon
Sa iyong ikalawang trimester, ang iyong tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ay maaaring mag-alok ng isa pang uri ng pagsusuri sa dugo. Tinawag na quad screen o maraming marker screening, sinusukat ng pagsubok na ito ang mga antas ng 4 na magkakaibang mga sangkap sa dugo ng ina upang subukan para sa ilang mga kalagayang chromosomal (tulad ng Down syndrome) pati na rin mga depekto ng neural tube (malubhang mga abnormalidad sa pagbuo ng utak o gulugod). Bagaman nakakatakot ito, maaaring mas gusto mong malaman ang mga resulta upang matulungan kang makagawa ng mga desisyon tungkol sa pangangalaga sa prenatal at postnatal.
Ang pagsubok na ito ay isang screening sa halip na isang diagnostic na pamamaraan. Hindi ka bibigyan ng diagnosis, ngunit bibigyan ka nito ng mga posibilidad na magkaroon ng isang tiyak na kondisyon ang iyong sanggol. Matutulungan ka nitong matukoy kung maaaring kailanganin ng karagdagang pagsubok
Hakbang 7. Mag-opt para sa screening ng DNA na walang prenatal cell upang makilala ang mga abnormalidad sa genetiko
Ang Prenatal cell-free DNA screening ay isang noninvasive test na susuriin ang DNA ng iyong sanggol sa pamamagitan ng pagtingin sa dugo ng ina. Karaniwan itong ginagawa pagkatapos ng 9 na linggo ng pagbubuntis at makakatulong sa pag-screen para sa mga problema sa chromosome tulad ng Down syndrome. Maaari rin itong magbigay ng impormasyon tungkol sa kasarian at uri ng dugo ng sanggol.
Ang pag-screen ng DNA na walang cell na walang pag-inirerekumenda ay hindi inirerekomenda para sa lahat ng mga pagbubuntis, lalo na kung buntis ka sa maraming (ie kambal o triple). Gayunpaman, kung ang iyong ultrasound ay nagsiwalat ng mga abnormalidad o mayroon kang isang sanggol na may depekto sa kapanganakan, ang pagsubok na ito ay maaaring maging isang kapaki-pakinabang na pagpipilian sa pag-screen
Hakbang 8. Isaalang-alang ang amniocentesis para sa isang mas tiyak na diagnosis
Ang Amniocentesis ay isang pagsubok na diagnostic na makukumpirma ang mga chromosomal disorder at bukas na mga depekto ng neural tube (tulad ng spina bifida) na nakita sa naunang pag-screen. Sa panahon ng isang amniocentesis, ang iyong doktor ay maglalagay ng isang manipis na karayom sa iyong tiyan at kumuha ng isang maliit na sample ng amniotic fluid na pumapaligid sa iyong sanggol. Kung ang iyong pamilya ay nagbibigay ng mga warrants, ang isang amniocentesis ay maaari ding makatulong na masuri ang iba pang mga depekto at karamdaman sa geniko. Karaniwan itong inaalok sa pagitan ng ika-15 at ika-20 linggo ng pagbubuntis.
- Ang amniocentesis ay nagdadala ng ilang peligro, na may 0.1-0.3% ng mga tao na nagkakamali bilang isang resulta ng pamamaraan.
- Dahil sa peligro ng pamamaraan, ang amniocentesis ay hindi inirerekomenda para sa lahat ng mga pagbubuntis. Gayunpaman, makakatulong ito upang masuri ang hindi normal na mga resulta mula sa naunang mga pagsusuri sa pag-screen at maaari ding irekomenda para sa mga taong may mas mataas na peligro para sa mga abnormalidad ng chromosomal, kabilang ang mga higit sa edad na 35.
Hakbang 9. Pag-usapan ang chorionic villus sampling (CVS) pagkatapos ng isang hindi normal na pagsusuri
Para sa pagsubok na ito, kukuha ang iyong doktor ng isang maliit na piraso ng iyong inunan sa pamamagitan ng paglalagay ng isang karayom sa iyong tiyan o pagpasok ng isang maliit na tubo sa iyong puki. Naglalaman ang tisyu na ito ng parehong materyal na genetiko tulad ng iyong sanggol at maaaring masubukan para sa Down syndrome at iba pang mga kondisyong genetiko. Ang pamamaraang ito ay makakatulong sa pag-diagnose ng mga isyu na napansin sa mga naunang pagsusuri sa pag-screen ngunit, tulad ng isang amniocentesis, nagdadala ng isang peligro ng pagkalaglag. Maaari itong maisagawa sa unang trimester at maaari ring makatulong na matukoy ang ama.
Dahil nagdadala ito ng ilang peligro, ang CVS ay hindi inirerekomenda sa lahat ng mga kaso. Gayunpaman, dahil maaari itong maisagawa nang mas maaga kaysa sa amniocentesis, maaari itong maging kapaki-pakinabang para sa mga kababaihan na nakatanggap ng mga abnormal na resulta sa iba pang mga pag-screen at nais ang mga tiyak na sagot nang mas maaga sa kanilang pagbubuntis
Hakbang 10. Pagsubok para sa pagbubuntis na diabetes sa linggong 26 o kung inirerekumenda
Ang gestational diabetes ay nagdudulot ng mataas na asukal sa dugo na maaaring makaapekto sa iyong pagbubuntis at kalusugan ng iyong sanggol. Mas mataas ang peligro mo para sa gestational diabetes kung mayroon kang isang mataas na index ng mass ng katawan. Ang iyong pamilya at kasaysayan ng medikal ay maaari ring humantong sa iyong doktor na maghanap ng diabetes sa panganganak. Habang maaaring kumplikado ito ng iyong pagbubuntis, ang gestational diabetes ay maaaring makontrol sa diyeta, ehersisyo, at gamot sa sandaling masuri.
Upang masubukan para sa panganganak na diyabetis, hihilingin sa iyo ng iyong doktor na uminom ng isang espesyal na solusyon sa glucose at sukatin ang antas ng asukal sa iyong dugo sa pamamagitan ng pagguhit ng mga sample sa iba't ibang oras sa loob ng maraming oras. Upang maghanda para sa pagsusuri ng pang-gestational na diabetes, maaari kang hilingin na umiwas sa pagkain sa araw ng pagsubok
Hakbang 11. Suriin ang Group B streptococcus upang maiwasan na mahawahan ang iyong bagong panganak
Ang Group B streptococcus (GBS) ay isang uri ng bakterya na matatagpuan sa mas mababang genital tract. Naroroon ito sa halos 20% ng mga kababaihan at sa pangkalahatan ay hindi nakakapinsala bago magbuntis. Gayunpaman, sa panahon ng pagbubuntis at panganganak, maaaring mahawahan ng GBS ang sanggol at humantong sa malubhang karamdaman. Bagaman nakakatakot ang peligro na ito, maraming mga madaling hakbang na maaari mong gawin upang maiwasan ang pagpasa sa GBS sa iyong anak kung positibo ang iyong pagsubok, kabilang ang pagkuha ng mga antibiotics.
Malamang bibigyan ka ng pagsubok sa kolonial ng vaginal at rectal na GBS sa pagitan ng 35-37 na linggo ng pagbubuntis
Mga Tip
- Pag-isipang humingi ng patnubay mula sa isang ministro ng relihiyon o tagapayo ng pamilya upang matulungan kang magpasya tungkol sa pagsubok sa prenatal. Ang mga propesyunal na ito ay madalas na mahusay na kagamitan upang matulungan kang makitungo sa pag-aalinlangan at kawalan ng katiyakan, takot tungkol sa hinaharap, at pag-aalala ng magulang.
- Bigyan ang iyong sarili ng oras upang magpasya tungkol sa mga prenatal na pamamaraan, dahil ang karamihan sa mga pagsubok ay may isang saklaw ng oras kung saan maaari silang maisagawa.
